Teste do pezinho molecular
Instruções para paciente
Fenilalanina (PKU) quantitativo,TSH neonatal, Hemoglobinopatias, Aminoácidos cromatrografia
qualitativa, T4 neonatal, 17 OH Progesterona neonatal, Tripsina
neonatal, biotinidase neonatal, galactose total (triagem neonatal),
toxoplasmose IgM neonatal, rubeola IgM neonatal, G6PD - teste do
pezinho, sífilis IgM neonatal, citomegalovirus IgM neonatal,
Trypanossoma cruzi neonatal, Mutação no gene da MCAD, Fibrose Cística
(1 mutação), Diagnóstico Molecular para Surdez Congênita -
Conexina.
18 exames